Ina si Ines au fost diagnosticate cu SMA tip 3, pe când aveau 2 ani. Au început tratamentul abia 2 ani mai târziu, iar perioada lungă care a trecut de la depistarea bolii la începerea tratamentului, a dus la degradarea avansată a stării de sănătate.

Astăzi, la 8 ani nu pot merge sau alerga, dar chiar și așa ambele studiază și au rezultate foarte bune. Visul lor: când vor fi mari, vor să devină medici. Familia gemenelor s-a descurcat cum a putut în toți acești ani, dar cheltuielile pentru terapiile SMA sunt
din ce în ce mai mari, iar costurile duble, dat fiind că ambele fete sunt afectate. Pentru a rămâne active, a merge la școală și a se bucura de integrarea în viața socială, Ina și Ines au nevoie să folosească scaune rulante, orteze, încălțăminte specială, verticalizatoare, corset.