Ea e Laura, dar toți îi spunem Deni. Familiile cu SMA o cunosc cel mai bine. Ea face anchetele sociale, se ocupă de obținerea informațiilor și a documentelor necesare pentru ca aceste familii să beneficieze de proiectele asociației. A început ca orice om responsabil și inimos, donând bani sau lucruri de prin casă pentru diferite cauze. Însă situația absurdă în care părinții copiilor cu SMA se aflau înainte de aprobarea tratamentelor și în România (fiind nevoiți să strângă sume fabuloase pentru un medicament administrabil în străinătate), a determinat-o să se implice cu precădere în ajutorarea lor, căutând sponsori, organizând târguri caritabile, tombole și licitații pe grupul asociației, astfel încât strigătul de ajutor al familiilor cu SMA să ajungă la cât mai multe urechi și suflete. Acum se ocupă cel mai mult de păstrarea legăturii cu sponsorii.

Ce o face să meargă mai departe pe acest drum al voluntariatului? După cum mărturisește chiar ea, este bucuria de a ajuta, de a empatiza cu un suflet zdrobit, mulțumirea pentru momentele când sponsorii răspund afirmativ și, cel mai mult, speranța că într-o bună zi screeningul pentru depistarea SMA la naștere va deveni obligatoriu în maternități, astfel încât dizabilitatea să nu mai apară la niciun copil, niciodată. Cele două fetițe sănătoase ale ei îi amintesc în fiecare zi că sănătatea este prioritară în viața unui